发布时间：
2024-04-11
为加强员工对药品管理和生产法律法规的理解，3月22日，药业公司根据年度培训计划，组织全员开展药品法规培训。
此次培训采用线上线下相结合的方式，制造一部主会场与药业本部、制造二部、秋滨厂区等视频分会场同时开展，由药业公司质量负责人徐黎珍主讲，内容包括新药品管理法、药品生产监督管理办法、GMP（药品生产质量管理规范）基础知识等多个方面。药业公司每年都会组织类似的培训，药品法规是开展工作的前提和规范，因此不管是制药、检药还是售药的的人员，都应熟悉了解药品相关的法律规范，遵守相关规定，保障产品质量安全。培训结束后，还组织了参训人员进行考试，检验培训成果。
此次培训加强了药业公司全体员工的法律法规意识，明确质量工作方向，为提高药品质量，做好精品药打下了坚实的基础。（郑楠）
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